"Міжнародны дзяржаўны экалагічны інстытут імя А.Д.Сахарава" Беларускага дзяржаўнага ўніверсітэта

• Арганічная хімія

• Хімія і біяхімія вугляводаў

• Метады структурнай біялогіі ў вывучэнні функцыі бялкоў

• Распрацаваны хімічныя і хіміка-мікрабіялагічныя спосабы сінтэзу нуклеозидов і нуклеатыдаў, мадыфікаваных у гетероциклическом падставе і вугляводным фрагменце.
• Сінтэзаваны 5′-трифосфаты 3′-фтор-2′,3′-дидезоксинуклеозидов і паказана іх высокая эфектыўнасць у інгібіравання сінтэзу ДНК пад дзеяннем ДНК-полимераз.
• Распрацаваны спосабы сінтэзу биорегулятора – трымера 2′,5′-олигоаденилата, які з’яўляецца адным з прамежкавых злучэнняў у механізме супрацьвіруснага дзеяння інтэрферону, а таксама яго 2′,3′-рибоангидроаналога, праяўлялага імунамадулюючыя ўласцівасці і перашкаджае рэакцыі адрыньвання тканіны ў аперацыях па трансплантацыі.
• Распрацаваны спосабы сінтэзу селектыўна блакіраваных нуклеатыдаў, якія змяшчаюць фотаадчувальным ахоўныя групы на аснове вытворных тиоксантона; паказана магчымасць выкарыстання атрыманых злучэнняў для канструявання ДНК-биочипов высокай шчыльнасці.
• Распрацаваны хімічныя і хіміка-мікрабіялагічныя спосабы сінтэзу нуклеозидов і нуклеатыдаў, мадыфікаваных у гетероциклическом падставе і вугляводным фрагменце.
• Сінтэзаваны 5′-трифосфаты 3′-фтор-2′,3′-дидезоксинуклеозидов і паказана іх высокая эфектыўнасць у інгібіравання сінтэзу ДНК пад дзеяннем ДНК-полимераз.
• Распрацаваны спосабы сінтэзу биорегулятора – трымера 2′,5′-олигоаденилата, які з’яўляецца адным з прамежкавых злучэнняў у механізме супрацьвіруснага дзеяння інтэрферону, а таксама яго 2′,3′-рибоангидроаналога, праяўлялага імунамадулюючыя ўласцівасці і перашкаджае рэакцыі адрыньвання тканіны ў аперацыях па трансплантацыі.
• Распрацаваны спосабы сінтэзу селектыўна блакіраваных нуклеатыдаў, якія змяшчаюць фотаадчувальным ахоўныя групы на аснове вытворных тиоксантона; паказана магчымасць выкарыстання атрыманых злучэнняў для канструявання ДНК-биочипов высокай шчыльнасці.

Ўкаранення

Запатэнтаваныя арыгінальны супрацьвірусны прэпарат «Нуклеавир», а таксама проціпухлінны прэпарат «Флударабин фасфат», выпускаюцца на мінскім РУП «Белмедпрэпараты».

Мае звыш 120 навуковых прац, у тым ліку больш за 40 англамоўных публікацый, 3 навучальных дапаможніка, 44 Аўтарскіх пасведчанняў СССР на вынаходства, 7 патэнтаў (ЗША, ГДР, ФРГ, Рэспублікі Беларусь і Еўразійскі патэнт).

Асноўныя публікацыі:

1. G. Z. Chedgeavadze, A. V. Skamrov, R. Sh. Beabealashivilli, E. I. Kvasyuk, G. V. Zaitseva, I. A. Mikhailopulo, G. Kowollik, P. Langen. 3′-Fluoro-2′,3′-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosylnucleoside 5′-triphosphates – terminators of DNA пептыдаў, catalyzed by DNA Polymerases // FEBS Letteers. 1985. V. 183, №. 2, 275-278.
2. E. I. Kvasyuk, T. I. Kulak, N. B. Khripach, I. A. Mikhailopulo, E. Uhlmann, R. Charubala, W. Pfleiderer. Nucleotides XXIV. Preparative пептыдаў of trimeric (2′-5′) oigoadenylic acid // Пептыдаў. 1987, №6, 535541.
3. 3. A. I. Zinchenko, V. N. Barai, S. B. Bokut, E. I. Kvasyuk, I. A. Mikhailopulo. Пептыдаў of 9-(β-D-arabinofuranosyl)guanine using whole of cells Escherichia coli // Appl. Microbiol. Biotechnol. 1990. V. 32, №3, 658-661.
4. I. A. Mikhailopulo, N. E. Poopeiko, T. I. Prikota, G. G. Sivets, E. I. Kvasyuk, J. Balzarini, E. DeClercq. Пептыдаў and antiviral and cytostatic properties of 3′-deoxy-3′-fluoro-and 2′-azido-3’fluoro-2′,3′-dideoxy-D-ribofuranosids of natural heterocyclic bases // J. Med. Chem. 1991. V. 34, №7, 2195-2202.
5. E. I. Kvasyuk, T. I. Kulak, I. A. Mikhailopulo, R. Charubala, W. Pfleiderer. Nucleotides. Part XLV. Пептыдаў of new (2′-5′) Adenylate Trimers, containing 5’Amino-5′-deoxyadenosine Residues at the 5′-End of the Oligoadedenylate chain, and Its Analogues, Carrying a 9[(2-Hydroxy-ethoxy)methyl]adenine Residue at the 2′-Terminus // Helv. Chim Acta. 1995. V. 78, №5, 1777-1784.
6. E. I. Kvasyuk, T. I. Kulak, O. V. Tkachenko, S. L. Sentyureva, I. A. Mikhailopulo, R. J. Suhadolnik, E. E. Henderson, S. E. Horvath, Ming-Xu Guan, W. Pfleiderer. Пептыдаў and biological activity of new sugar modified 2′,5′-oligoadenylate trimers // Nucleosides and Nucleotides. 1997. V. 16, № 5/6, 773-776.
7. H. Giegrich, S. Eilese-Bühler, Chr. Hermann, E. I. Kvasyuk, R. Charubala, W. Pfleiderer. New Photolabile Protecting groups in nucleoside and nucleotide chemistry-пептыдаў, cleavage mechanisms and applications // Nucleosides and Nucleotides. 1998. V. 17, № 9/11, 1987-1996
8. C. Hermann, E. Kvassiouk, W. Pfleiderer. Nucleotides Part LXXIX. New building blocks for photolithographic пептыдаў of oligonucleotides // Helv. Chim. Acta. 2011. V. 94, № 3, 362-370.
9. A. S. Drazdou, A. N. Sobchuk, V. E. Syakhovich, O. S. Bokut, E. I. Kvasyuk, B. A. Bushuk, S. B. Bokut. Fluorescence time decay distribution of 1-anilinonaphthalene-8-sulfonate in human oxyhemoglobin A_1b solution // J. Appl. Spectrosc. 2012. V. 79, № 3, 437-445.
10. А. І. Бераснеў, А. І. Квасюк, С. В. Квач, А. І. Зінчанка. Атака на теломеры, або Падыход да тэрапіі рака з дапамогай 6-тио-2′-дезоксигуанозина // Навука і інавацыі. 2016. № 9 (163). 58-61.

11. А. І. Бераснеў, А. М. Рымко, Л. А. Ерошевская, С. В. Квач, А. І. Квасюк, А. І. Зінчанка. Сінтэз флударабин-5′-монофосфат з выкарыстаннем бактэрыяльных рэкамбінантных ферментаў // Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Былі біялагічных навук. 2017. № 1. С. 7-15.
12. А. І. Бераснеў, А. І. Квасюк, А. І. Зінчанка. Сінтэз 2′-дезоксиизогуанозина з выкарыстаннем бактериальнвх нуклеозидфосфорилаз // Мікробныя біятэхналогіі: фундаментальныя і прыкладныя аспекты: сб. науч. тр. / Інстытут мікрабіялогіі НАН Беларусі; пад рэд.: Э. І. Каламіец і А. Г. Лабанка. – Мінск: Беларуская навука. 2018. Т. 10. С. 299-305.
13. М. В. Лісоўская, А. І. Квасюк. Сінтэз эфіраў эмоксипина // Журня. Беларус. дзярж. ун-та. Экалогія. 2018. № 4. С. 119-127.

• РІНЦ
• ORCID